Pharmacovigilance en of Regulatory Affairs Specialist
contact met mij op22.76 EUR
Uitdagende functie voor een pharmacovigilance (PV) of regulatory affairs (RA) specialist die zich in de breedte wil ontwikkelen binnen de farmaceutische industrie
Bedrijfsomschrijving
Onze opdrachtgever is een toonaangevend internationaal farmaceutisch bedrijf dat zich richt op de ontwikkeling en commercialisering van hoogwaardige geneesmiddelen. Als innovatieve organisatie streven ze ernaar om hoogwaardige producten op de markt te brengen ter verbetering van de quality of life van patiënten.
Onze opdrachtgever is B Corp gecertificeerd.
Functieomschrijving
ls Pharmacovigilance en Regulatory Affairs Specialist speel je een cruciale rol in het waarborgen van de veiligheid en effectiviteit van geneesmiddelen, evenals het voldoen aan alle wettelijke vereisten en richtlijnen in de Benelux-regio.
Je ondersteunt de global PV en RA teams op het hoofdkantoor in Europa in het behalen en behouden van nieuwe en bestaande registraties van medicijnen binnen de Benelux.
Je zorgt ervoor dat de lokale en wettelijke richtlijnen voor commerciële medicatie gevolgd worden en dat de verpakkingen aan de wettelijke eisen voldoen. Tevens ben je verantwoordelijk voor de coördinatie en uitvoering van alle taken in relatie tot pharmacovigulantie.
Je zorgt ervoor dat er goede bewustwording is van de veiligheid en pharmacovigilance data, inclusief het verzorgen van trainingen aan alle (nieuwe) medewerkers. De bijbehorende administratieve afhandeling valt ook onder jouw verantwoording, waaronder het opstellen en managen van PV overeenkomsten en overige documentatie.
Functie-eisen
Wij zijn op zoek naar een enthousiaste en gedreven Pharmacovigilance en Regulatory Affairs Specialist met de volgende achtergrond en ervaring:
Bachelor's degree in een relevante discipline, zoals Farmacie, Biologie, Biomedische Wetenschappen of een gerelateerd veld.Minimaal 2 jaar ervaring in pharmacovigilance en/of regulatory affairs in de farmaceutische industrie.Gedegen kennis van de wet- en regelgeving met betrekking tot geneesmiddelenbewaking en regelgevende zaken in de Benelux-regio.Uitstekende operationele en administratieve vaardigheden, met oog voor detail.Sterke communicatieve vaardigheden, zowel mondeling als schriftelijk, in het Nederlands en Engels. Frans is een plus!
Arbeidsvoorwaarden
Mogelijkheden voor professionele ontwikkeling en groei.Competitief salaris en aantrekkelijke secundaire arbeidsvoorwaardenAls PV / RA specialist zul je starten met een jaarcontract, direct bij de opdrachtgever, met uitzicht op vast dienstverband.
Over Science@Work
Bij Science@Work komen mensen en wetenschap samen. Onze Talent Acquisition Experts zijn allen een gesprekpartner op niveau met een afgeronde laboratorium en science opleiding. Wij brengen talent en werkgevers samen voor vaste – en tijdelijke banen in geheel Nederland.
Als gespecialiseerde divisie van de internationale recruitment groep Pauwels Consulting, met 1500 professionals in dienst, 20 kantoren in Nederland, België, Frankrijk, Duitsland en Zwitserland, hebben wij een groot bereik en nog grotere branche kennis.
Science@Work staat gelijk aan kwaliteit en kennis. Waarin Science@Work zich verder onderscheidt zijn de nieuwste recruitment technologieën, bevlogen recruiters en aandacht voor mens en milieu. Zo werken wij sneller, efficiënter én groener.
Science@Work werkt voor MLO, HLO en WO professionals in de life sciences, farmacie, voedingsmiddelen, biotechnologie en (petro)chemie in geheel Nederland. Wij bieden vaste en tijdelijke laboratorium en science banen binnen de microbiologie, chemie, analytische chemie, biochemie, sales, quality assurance, medical devices en biomedische laboratorium technologie.Websiteeasyapply.jobs/r
Locatie: Noord-Holland - Schiphol
Toegevoegd op 24 dagen geleden en vervalt op 10 May
Advertentie id: 1593016
[ ]
71 bezoeken
